Синтезирован беркелоцен

В последнем выпуске журнала Science опубликован синтез сэндвичевого соединения трансуранового элемента берклия – беркелоцена.

Берклий – 97-й элемент периодической системы Менделеева. Он был синтезирован Гленном Сиборгом и Альбертом Гиорсо в 1949 году в Национальной лаборатории им. Лоуренса в Беркли, откуда и получил свое название.

Стабильных изотопов этого элемента в природе, разумеется, нет. Самый долгоживущий – берклий-247, с периодом полураспада в 1380 лет, второй по длительности жизни – берклий-249, с периодом полураспада в 314 дней. Для нового синтеза был взят именно берклий-249, поскольку именно его можно наработать в сколько-нибудь осязаемых количествах.

Первое сэндвичевое соединение, ферроцен, комплекс Fe2+ и двух циклопендадиенильных ароматических анионов (напомним, что циклопентадиенил-анион представляет собой ароматическое соединение, поскольку соответствует правилу ароматичности Хюккеля, требующего 4n+2 делокализованных электрона), было получено уже через несколько лет после синтеза берклия, в начале 1950-х, и было отмечено Нобелевской премией по химии. О ферроцене мы еще расскажем, но важно, что уже в 1960-е сэндвичевые соединения добрались и до актинидов. Уже в 1960-х годах был синтезирован ураноцен, но в качестве органических лигандов уже использовался дианион циклооктатетраена (СОТ) с 10 делокализованными электронами: U(COT)2. Позже были синтезированы аналоги для тория, протактиния, нептуния и плутония.

Сейчас же настала очередь берклия, для чего химики из той самой Лоуренсовской лаборатории наработали целых полмиллиграмма драгоценного берклия, и не более, чем за 48 часов сделали сэндвич с двумя производными циклооктатетраена и четырехвалентным берклием, а получив, сделали рентгеноструктурный анализ, подтвердив полученную структуру и показав, что такие синтезы и определение структуры можно проводить, «стартуя» всего с 0,5 миллиграмма (2 микромоля) исходного металла.