Антибиотик превратили в перспективное противоопухолевое лекарство

© Weizman Institute/EPA

Международный коллектив ученых оптимизировал химическую структуру антибиотика гелиомицина. Это позволило синтезировать на его основе вещества, перспективные для лечения опухолей.

Международный коллектив ученых оптимизировал химическую структуру антибиотика гелиомицина. Это позволило синтезировать на его основе вещества, перспективные для лечения опухолей. Результаты исследований сотрудника МГУ имени М.В. Ломоносова и его соавторов опубликованы в European Journal of Medicinal Chemistry.

Гелиомицин впервые выделили из актиномицетов вида Actynomyces flavochromogenes. В 1950-х годах это вещество активно изучали как антибиотик широкого спектра действия, на основе которого даже создали ряд лекарственных препаратов. Новые исследования гелиомицина и его производных показали, что это соединение также подавляет рост раковых клеток в печени. В новой работе на основе гелиомицина был получен ряд соединений, которые должны лучше растворяться в воде и обладать большей эффективностью в противоопухолевой терапии. Первые тесты новых веществ на культурах раковых клеток подтвердили ожидания авторов исследования.

«Суть работы заключалась в оптимизации химической структуры и свойств соединений важнейшего класса лекарств для лечения опухолей. У этих сложных молекул отдельные части важны для конкретных механизмов. Предсказать оптимальную структуру априори трудно, поэтому каждая новая серия аналогов подлежит детальным исследованиям специалистов в химии и молекулярной онкологии», — рассказал один из авторов статьи Александр Штиль, ведущий научный сотрудник химического факультета МГУ.

Подобные работы — лишь часть сложного многолетнего процесса создания конечного продукта. Ученые проводили многостадийный химический синтез, определяли физико-химические свойства, занимались подтверждением структуры соединений, а также определяли молекулярные механизмы действия новых веществ и их антипролиферативную активность (способность сдерживать рост клеток). «В результате мы создали новые перспективные соединения — кандидаты в лекарства. Сейчас мы ожидаем доклинические испытания на животных и патентование», — заключил Александр Штиль.

Пресс-релизы о научных исследованиях, информацию о последних вышедших научных статьях и анонсы конференций, а также данные о выигранных грантах и премиях присылайте на адрес science@indicator.ru.