Медицина

Ткани опухолей из столетних архивов помогут в поисках лекарства от рака

Детская больница Грейт Ормонд стрит

© Wellcome Images/Wikimedia Commons

Британские генетики секвенировали ДНК трех детей, взятые из образцов раковых тканей. Образцы хранились в архивах Детской больницы Грейт Ормонд стрит почти сто лет. Как надеются авторы исследования, изучение этого генетического материала окажется полезным современным врачам

Британские генетики провели успешное секвенирование ДНК трех детей, взятые из образцов раковых тканей. Образцы хранились в архивах Детской больницы Грейт Ормонд Стрит почти сто лет. Самому старшему образцу, который когда-либо удавалось успешно отсеквенировать ранее, было 32 года. Как надеются авторы исследования, опубликованного в журнале The Lancet Oncology, изучение этого генетического материала окажется полезным для современной онкологии.

Изученные ткани помогают решать насущную проблему: очень мало образцов редких форм рака доступны для секвенирования. Это осложняет лечение пациентов с такими формами, ведь проведение полноценных клинических испытаний препарата невозможно. Увеличить количество материалов для анализа ученые решили с помощью архивов Детской больницы, в которых хранятся образцы и записи о пациентах за 165 лет.

Хотя ученым удается секвенировать геномы людей, живших сотни и тысячи лет назад, для изучения рака нужны хорошо сохранившиеся образцы, чтобы в них можно было отметить отдельные мутации, приводящие к развитию опухоли. С помощью проведенного исследования, ученые доказали, что генетический материал образцов, сохраненных методом FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), может быть проанализирован вплоть до отдельных мутаций, даже если этим образцам около 100 лет.

Во каждом из исследованных образцов ученые нашли мутации, связанные с развитием редких форм рака, а именно эмбриональной рабдомиосаркомы, лимфоцитарной неоплазмы, клеточной капиллярной гемангиомы. Геномы взрослых людей с онкологическими заболеваниями часто имеют множество мутаций, поэтому исследователи обращаются в первую очередь к генетическому материалу пациентов-детей, надеясь быстрее найти «мишень» для новых способов лечения.

Тег: